百时美施贵宝在欧洲血液学协会大会展示蛋白降解数据

米兰 - 年收入达476.4亿美元、毛利率高达74.69%的制药行业巨头百时美施贵宝(NYSE:BMY)在米兰举行的欧洲血液学协会年度大会上展示了其靶向蛋白降解平台的最新数据，据公司新闻稿报道。根据InvestingPro分析，该公司保持"优秀"的财务健康评分3.01，表明其运营效率强劲。

此次展示包括三种研究性口服CELMoD药物的临床发现——用于多发性骨髓瘤的mezigdomide和iberdomide，以及用于非霍奇金淋巴瘤的golcadomide，同时还首次公布了口服BCL6配体导向降解剂BMS-986458用于非霍奇金淋巴瘤的研究结果。想获取更深入的见解？InvestingPro订阅者可以获得关于BMY财务前景和市场地位的独家分析以及8个额外的专业提示。

对于复发/难治性多发性骨髓瘤的mezigdomide，数据显示与硼替佐米和地塞米松联合使用时总体响应率为75%，与卡非佐米和地塞米松联合使用时总体响应率为85.2%。最常见的严重副作用是中性粒细胞减少症。

在新诊断的多发性骨髓瘤患者中，iberdomide与硼替佐米和地塞米松联合使用时，总体响应率达88.9%，其中66.6%的患者达到完全缓解或更好的效果。

Golcadomide与利妥昔单抗联合使用在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中显示94%的响应率，在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中显示58%的响应率。

BCL6降解剂BMS-986458在可评估的非霍奇金淋巴瘤患者中耐受性良好，响应率达81%。

这些药物是百时美施贵宝在靶向蛋白降解研究的一部分，旨在消除传统疗法难以靶向的致病蛋白。

这些药物的多项三期临床试验正在进行中，预计在2025年至2030年间公布数据。凭借191.7亿美元的EBITDA和连续55年支付股息的强劲记录，百时美施贵宝似乎有充足的资金支持其研究管线。要全面分析BMY的估值和未来前景，包括独家公允价值计算，请查看InvestingPro上提供的详细专业研究报告。

在其他近期新闻中，百时美施贵宝宣布其银屑病关节炎药物Sotyktu的三期临床试验取得积极结果。试验显示54.2%的患者症状显著改善，而安慰剂组为34.1%。此外，公司报告称，持续治疗的患者在第52周时临床反应有所改善。同时，百时美施贵宝已与Philochem AG达成战略协议，获得前列腺癌药物OncoACP3的权利，首付款为3.5亿美元，并可能有额外付款。此举标志着公司通过放射性药物技术扩展到前列腺癌治疗领域。在分析师方面，Raymond James维持百时美施贵宝的"市场表现"评级，强调公司致力于增强其增长组合。花旗也重申了"中性"评级，强调公司肺癌药物iza-bren的早期结果令人鼓舞。这些发展凸显了百时美施贵宝持续专注于推进其肿瘤学和免疫学管线。

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