宾夕法尼亚州伯温讯 - 专注于非成瘾性疼痛管理解决方案的生物制药公司Virpax Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:VRPX)今日宣布，其长效止痛制剂Probudur在比格犬剂量范围研究中获得了积极的耐受性结果。根据InvestingPro数据显示，该公司目前市值为USD 3.43 million，资产负债表稳健，现金多于债务。
该研究旨在评估比格犬对皮下注射递增剂量Probudur的耐受水平。研究结果表明，所有犬只均能耐受高达90 mg/kg的LBL100剂量，且未出现不良反应。
Probudur是一种脂质体布比卡因制剂，设计用于在伤口部位注射时提供即时和持续的疼痛缓解。这种局部麻醉剂通过与钠通道结合来阻断疼痛信号传递至大脑。临床前研究表明，Probudur可以控制疼痛至少96小时，在大鼠切口模型中的镇痛效果可持续至5天，体外观察到布比卡因的缓释可持续至6天。
剂量范围研究的成功完成是公司向提交新药研究申请（IND）目标迈进的重要一步。Virpax通过Probudur的更广泛目标是为获批适应症提供有效的围手术期疼痛控制，并大幅减少或消除术后阿片类药物的使用需求。
Virpax制药继续开发其品牌非成瘾性疼痛管理产品组合，利用专有药物输送技术。除Probudur外，公司还在开发用于急性和慢性疼痛管理的Envelta以及用于罕见儿童癫痫的NobrXiol。Virpax已与国立卫生研究院和国防部就其两种处方药候选药物建立了合作研究和开发协议。尽管产品管线前景可观，但InvestingPro分析显示，公司面临近期挑战，流动比率为0.63，表明可能存在流动性限制。订阅者可获取10多个额外的InvestingPro提示以进行全面分析。
本文信息基于Virpax制药公司的新闻稿。建议投资者注意，前瞻性陈述涉及风险和不确定性，谨慎对待这些仅代表发表当时情况的陈述。该股票年初至今下跌55.51%，目前接近52周低点。要深入了解Virpax的财务健康状况和增长前景，请探索InvestingPro的综合分析工具和实时指标。
在其他近期新闻中，Virpax制药报告了与美国陆军外科研究所合作研究的积极结果。该研究评估了脂质体布比卡因制剂Probudur用于术后疼痛管理的效果，显示在不使用阿片类药物的情况下能有效减少大鼠的疼痛行为。此外，Virpax宣布其公开发行定价为每股USD 0.20，所得款项将用于开发Probudur和其他公司用途。该发行预计将于2025年1月29日完成，Spartan Capital Securities, LLC担任独家配售代理。
在另一项进展中，Virpax确认Nanomerics完成了使用其分子包膜技术（MET）的研究，结果显示没有出现中度至重度不良事件。该技术用于Virpax的产品Envelta和NobrXiol，分别用于治疗疼痛和癫痫。此外，Virpax任命Charn Deol先生为独立董事，接替因其现任雇主合规要求而辞职的Jaydriane Panis。Deol先生拥有超过35年的上市公司管理经验，将担任审计委员会主席。
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