加利福尼亚州福斯特城 - 市值达1,425亿美元、年收入287.5亿美元的生物科技行业领军企业吉利德科学公司（NASDAQ:GILD）近期在2025年逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）上展示了其HIV治疗组合的最新数据。根据InvestingPro分析，该公司保持着"优秀"的财务健康评分，在竞争激烈的制药行业中占据强势地位。数据包括Biktarvy治疗HIV和HBV共感染的三期研究结果、长效治疗方案的二期研究，以及在南非进行的首个HIV治愈临床试验的发现。
评估Biktarvy与基于dolutegravir的方案在HIV-1和HBV共感染成年患者中疗效的ALLIANCE试验显示，参与者在使用对照方案96周后转换为Biktarvy后，病毒抑制率保持较高。在开放标签扩展阶段的第48周，HIV-1病毒抑制率维持在95.4%，HBV病毒抑制率为86.6%。不良事件大多为轻度至中度，最常见的是体重增加和LDL胆固醇升高。
此外，吉利德科学公司的lenacapavir（LEN）与广谱中和抗体（bNAbs）、teropavimab和zinlirvimab的研究性联合用药于2025年1月获得FDA突破性疗法认定。该公司股票表现强劲，过去一年回报率达58.64%，交易价格接近52周高点119.96美元。投资者可通过InvestingPro获取更深入的财务指标和增长潜力分析，该平台提供16多个专业提示和详细财务指标的独家访问。LTZ方案设计为每半年给药一次，在二期开放标签研究中达到主要终点。在第26周时，96%的参与者保持病毒抑制，未报告与该方案相关的严重不良事件。
在南非的一项具有里程碑意义的试验中，吉利德科学公司测试了其研究性TLR7激动剂vesatolimod与bNAbs在HIV阳性顺性别女性中的联合使用。该研究旨在探索潜在的HIV治愈方案，结果显示30%的参与者在第48周时仍能维持停用抗逆转录病毒治疗。虽然未报告治疗相关的严重不良事件，但该方案尚不足以治愈HIV。
Lenacapavir已在多个国家获批与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗耐药性HIV，目前也正在评估其在HIV预防方面的应用。Biktarvy（联合使用bictegravir、emtricitabine和tenofovir alafenamide）适用于无治疗史的成人和儿童HIV-1患者，或替代病毒学已被抑制患者的当前治疗方案。
Biktarvy在HIV/HBV共感染中的使用、lenacapavir与bNAbs的联合使用，以及研究性化合物teropavimab、zinlirvimab和vesatolimod尚未获得监管机构批准用于任何用途，其安全性和有效性尚未确立。
本文基于吉利德科学公司的新闻稿。尽管该公司目前的市盈率相对较高，但InvestingPro数据显示公司保持着强劲的现金流，并以适度的债务水平运营。寻求详细分析的投资者可以访问吉利德科学公司的综合专业研究报告，该报告是InvestingPro覆盖的1,400多家美国上市公司之一，为投资决策提供可行的见解。
在其他近期新闻中，吉利德科学公司报告了其HIV预防研究性药物lenacapavir的重大进展。FDA已接受吉利德科学公司将lenacapavir作为每半年注射一次的HIV预防药物的新药申请，并授予优先审查资格，目标行动日期定于2025年6月19日。这是在三期试验取得令人鼓舞的结果之后做出的决定，试验显示与口服替代药物相比，lenacapavir在预防HIV感染方面效果显著。同时，Oppenheimer分析师将吉利德科学公司的目标价上调至132美元，理由是抗癌药物Trodelvy的潜力，特别是在三阴性乳腺癌治疗方面。Morgan Stanley也维持对吉利德科学公司的增持评级，目标价为123美元，强调了lenacapavir在美国的预期销售增长。在更广泛的行业背景下，BTIG的技术策略师指出，在目前领跑标普500指数的医疗保健板块中，吉利德科学公司显示出额外的增长潜力。这些发展凸显了吉利德科学公司在HIV预防和癌症治疗领域的持续努力，为公司在这些领域的潜在增长奠定基础。
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