印第安纳波利斯 - 市值7,837亿美元、过去12个月收入增长32%的制药巨头礼来公司（NYSE: LLY）宣布，其药物Omvoh（mirikizumab-mrkz）在连续两年治疗克罗恩病患者中显示持续疗效。VIVID-2研究结果显示，第一年达到临床缓解的患者中，92.9%在第二年仍保持缓解状态。该研究结果在旧金山克罗恩病和结肠炎大会上发布。根据InvestingPro分析，礼来公司目前的交易价格高于其公允价值，反映出市场对其创新药物管线的强烈信心。
Omvoh通过靶向作用于肠道炎症相关的白介素-23p19（IL-23p19）蛋白，是首个在克罗恩病和溃疡性结肠炎治疗中展现多年疗效和安全性的IL-23p19拮抗剂。该药物于2025年1月获FDA批准用于治疗成年人中度至重度活动性克罗恩病，并已在44个国家获批用于溃疡性结肠炎治疗。礼来公司81.3%的行业领先毛利率展示了其在推出创新治疗方案方面的强大运营效率。
VIVID-2研究还显示，87.6%的患者维持了内镜反应，表明肠道内膜有明显愈合。此外，78.6%在一年时达到内镜缓解的患者在两年后仍保持缓解状态。Omvoh的安全性与此前发现一致，第二年期间6.8%的患者报告严重不良事件，0.8%的患者因不良事件停止治疗。
北卡罗来纳大学教堂山分校的Edward Barnes博士强调，这些结果对于那些使用其他疗法未获成功或当前治疗效果减弱的患者的医疗服务提供者具有重要意义。礼来公司免疫学开发高级副总裁Mark Genovese博士强调，这些发现为炎症性肠病的长期治疗反应设定了较高标准。
Omvoh目前正在进行儿童和成人克罗恩病和溃疡性结肠炎的持续试验，包括一项四期真实世界证据研究。该药物的获批和持续成功标志着这些慢性炎症性疾病治疗选择的重大进展。
在其他近期新闻中，礼来公司因其多项研究成果而备受关注。Bernstein重申了对礼来公司的"优于大市"评级，特别关注其减重治疗药物CagriSema。该公司注意到一个有趣现象，即接受较低剂量CagriSema的患者显示出更高的疗效，这可能与患者较低的体重指数有关，而非剂量本身。
Erste Group将礼来公司评级从"持有"上调至"买入"，强调公司今年预期的显著销售增长和充满希望的产品管线。分析师对礼来公司的未来市场表现持乐观态度，特别是由于Mounjaro和Zebound等关键产品价格的稳定性。
Truist Securities重申了"买入"评级并提高了礼来公司的目标价，注意到公司产品Zepbound的积极增长趋势。该公司还强调了另一款礼来产品Mounjaro在更广泛的糖尿病GLP-1市场中的整体增长趋势。
同时，尽管礼来公司最近终止了一项可能影响Tectonic公司TX45（一种用于肺动脉高压的在研药物）的研究，Leerink Partners仍维持对Tectonic Therapeutics的"优于大市"评级。该公司正等待礼来公司的进一步澄清和Tectonic管理层对此事的评论。这些发展凸显了制药治疗市场的竞争性和增长性，而礼来公司有望从这些趋势中获益。
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