纽约 - 专注于免疫和炎症疾病的生物技术公司Tourmaline Bio, Inc. (NASDAQ: TRML)今日宣布在临床试验和战略发展方面取得重大进展。该公司市值为6.65亿美元，其股票在过去六个月内涨幅近67%，表现出显著的上升势头。根据InvestingPro分析，该公司保持着2.58的强劲财务健康评分，在其专有指标中被评为"良好"。公司报告称，其针对心血管炎症的药物候选者pacibekitug的II期TRANQUILITY试验超额招募，实际招募143名患者，超过最初120名的目标。预计该试验的初步数据将在2025年第二季度公布。InvestingPro数据显示，该公司保持40.3的强劲流动比率，资产负债表上的现金多于债务，为持续的临床开发奠定了良好基础。
除了试验进展更新外，Tourmaline还扩大了其心血管科学顾问委员会（CV SAB），任命了两位知名专家。心血管医学领域的著名人物Deepak L. Bhatt博士被任命为CV SAB主席。以遗传学和药物开发专业知识闻名的Dipender Gill博士也加入了委员会，为公司带来宝贵的转化见解。
公司还将腹主动脉瘤（AAA）确定为pacibekitug的新适应症，计划在TRANQUILITY试验结果出炉后进行II期概念验证试验。这一扩展反映了Tourmaline致力于解决更广泛的心血管疾病问题的承诺。
此外，Tourmaline针对甲状腺眼病（TED）的开发计划的未来将取决于正在进行的IIb期spiriTED试验的结果，预计结果将在2025年下半年公布。华尔街分析师保持乐观展望，目标价格区间为每股49美元至74美元。访问InvestingPro可以发现更详细的财务洞察和8个额外的独家ProTips。
Tourmaline今天举行的投资者日活动将概述公司的管线进展和战略重点。预计该活动将提供有关公司专注于开发pacibekitug和其他潜在治疗方法的见解。
Pacibekitug，也称为TOUR006，是一种长效抗IL-6单克隆抗体，已在六项临床试验中对约450名参与者进行了测试。它正在开发用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和甲状腺眼病（TED），并考虑未来开发用于其他疾病。
本文信息基于Tourmaline Bio, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，Tourmaline Bio成为几项重大发展的焦点。公司报告2024年第三季度财务业绩净亏损为2020万美元，略高于预估的1930万美元亏损。随后，H.C. Wainwright调整了Tourmaline Bio的目标价，从之前的48.00美元上调至49.00美元，并重申了对该股票的买入评级。此外，BMO Capital Markets开始对Tourmaline Bio进行覆盖，给予优于大市评级，目标价为50.00美元。
Tourmaline Bio正在推进其正在进行的IIb期spiriTED试验，该试验使用pacibekitug（也称为TOUR006）治疗甲状腺眼病（TED），预计将在2025年下半年公布初步结果。公司还准备在2024年下半年开始pacibekitug在TED中的III期试验。此外，Tourmaline Bio成立了心血管科学顾问委员会，为pacibekitug在2025年迈向III期临床试验准备阶段提供战略指导。
尽管公司首席医疗官Yung Chyung博士离职，Guggenheim仍维持对Tourmaline Bio股票的买入评级。该公司的信心基于公司对心血管项目的关注以及在心血管疾病管理中靶向IL-6的治疗潜力。这些近期发展反映了Tourmaline Bio在生物技术领域持续进步和创新的承诺。
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