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Barinthus Bio完成两项临床试验的患者招募

发布时间 2024-10-1 20:14
BRNS
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英国牛津 - 专注于开发免疫疗法的生物制药公司Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS)宣布完成了两项关键临床试验HBV003和PCA001的参与者招募。这标志着该公司在慢性乙型肝炎(CHB)和前列腺癌治疗研究方面迈出了重要一步。

HBV003试验是一项2b期研究,已招募121名CHB成年患者,旨在评估研究性免疫疗法VTP-300与低剂量nivolumab联合使用的疗效。这项试验是在之前的研究取得积极结果的基础上进行的,早期研究显示联合疗法通常耐受性良好,并导致乙肝表面抗原水平持续下降。预计将在2024年第四季度发布该试验的中期数据更新。

此外,PCA001试验是一项1期研究,已招募22名经过明确的局部治疗后出现前列腺特异性抗原水平上升的生化复发前列腺癌患者。该试验旨在确定另一种免疫治疗候选药物VTP-850的推荐剂量方案,并评估其安全性和有效性。

Barinthus Bio的首席执行官Bill Enright对进展表示满意,他提到了此类试验招募的挑战性,以及这些里程碑对未来数据读出的重要性。

慢性乙型肝炎是一个全球性健康问题,估计有2.54亿人感染这种疾病。2022年,约有110万人死于乙型肝炎病毒感染及相关并发症。低诊断率和治疗率凸显了新治疗选择的必要性。

前列腺癌仍然是全球常见疾病,2020年估计有140万新病例被诊断。对于未能通过局部治疗治愈且有转移风险的患者来说,开发像VTP-850这样的治疗方法至关重要。

Barinthus Bio在推进免疫治疗产品候选药物方面的努力集中在其专有技术平台上,目标是改善慢性传染病和自身免疫性疾病患者的生活质量。

本文基于Barinthus Biotherapeutics plc的新闻稿。

在其他近期新闻中,Barinthus Biotherapeutics已启动VTP-1000的1期AVALON试验,这是一种针对乳糜泻的研究性免疫疗法。这项随机、安慰剂对照研究旨在评估VTP-1000在乳糜泻成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该试验预计将包括42名参与者,包括单次递增剂量段和多次递增剂量段。这些最新进展是在公司战略调整之后进行的,该调整优先发展VTP-300用于慢性乙型肝炎和VTP-1000用于乳糜泻。这一战略转变使H.C. Wainwright维持了对Barinthus Biotherapeutics的买入评级。公司还宣布裁员25%,预计将现金储备延长至2026年第二季度。在领导层变动方面,Barinthus Biotherapeutics晋升Graham Griffiths为首席运营官,并欢迎Dr. Leon Hooftman担任新的首席医疗官。最后,公司报告了VTP-200(一种用于治疗与高风险HPV感染相关的宫颈病变的疗法)APOLLO试验的混合结果。

InvestingPro洞察

随着Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS)推进其慢性乙型肝炎和前列腺癌治疗的临床试验,投资者应该了解一些由InvestingPro提供的关键财务指标和洞察。

根据InvestingPro数据,Barinthus Biotherapeutics的市值为4690万美元,反映了其作为临床阶段生物制药公司的当前地位。该公司的股票目前接近52周低点,过去六个月股价下跌了51.43%。这一表现与生物技术投资的挑战性质相符,尤其是对于处于临床试验阶段的公司。

InvestingPro提示强调,Barinthus的现金持有量超过债务,这对于进行昂贵临床试验的公司来说至关重要。然而,也注意到该公司正在快速消耗现金,这是生物技术公司大量投资研发的常见情况。

另一个相关的InvestingPro提示表明,分析师预计公司今年不会盈利。这与公司专注于推进其临床管线而非立即产生收入的策略一致。

对于考虑投资Barinthus Biotherapeutics的投资者来说,值得注意的是,InvestingPro提供了11个额外的提示,可能为公司的财务健康状况和市场地位提供进一步的洞察。鉴于公司目前的发展阶段和正在进行的临床试验的潜在影响,这些额外的提示可能特别有价值。

本文由人工智能协助翻译。更多信息,请参见我们的使用条款。

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