里约热内卢 - 强生公司（NYSE:JNJ）宣布在治疗新诊断的不适合移植的多发性骨髓瘤患者方面取得了显著的临床改善。在国际骨髓瘤学会年会上公布的第3期CEPHEUS研究结果表明，DARZALEX FASPRO®与其他药物联合使用时可改善患者预后。
CEPHEUS研究比较了DARZALEX FASPRO®与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（D-VRd）联合使用的疗效和安全性，与不含DARZALEX FASPRO®的方案（VRd）进行对比。研究达到了主要终点，D-VRd组的MRD阴性率为60.9%，而VRd组为39.4%。此外，与VRd相比，D-VRd显著降低了疾病进展或死亡风险43%。
该试验在13个国家招募了396名患者，中位随访时间为58.7个月。结果显示，与VRd相比，D-VRd方案使至少12个月持续MRD阴性的患者比例几乎翻倍。D-VRd组的中位无进展生存期（PFS）尚未达到，表明可能具有长期益处，而VRd组为52.6个月。
纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Saad Z. Usmani博士强调了该研究的临床重要性，指出MRD阴性与改善长期预后有强烈相关性。他强调了基于DARZALEX FASPRO®的四药联合方案有潜力成为这一治疗环境中的新标准。
D-VRd的安全性与其各组分已知的安全性特征一致。常见不良事件包括中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、周围神经病变、腹泻和COVID-19。
强生公司全球肿瘤学负责人Robin Carson博士对DARZALEX FASPRO®为基础的四药联合方案在一线治疗中成为所有患者类型的基础疗法的潜力表示乐观。
该研究的发现基于新闻稿声明，为支持DARZALEX FASPRO®在多发性骨髓瘤治疗中的使用提供了更多证据。
在其他近期新闻中，强生公司报告了其第1b期RedirecTT-1研究和TRIMM-2研究的有希望结果，这两项研究都专注于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。结果显示，所测试的联合疗法具有高总体反应率和可控的安全性特征。在法律方面，该公司的子公司Red River Talc LLC已申请预先包装的第11章破产，作为80亿美元和解策略的一部分，以解决美国正在进行的与化妆品滑石相关的卵巢癌索赔。此外，俄勒冈州的一名法官下令对一起涉及强生公司2.6亿美元判决的案件进行重审，该案件涉及其滑石粉导致间皮瘤的索赔。高盛重申了对CG Oncology股票的买入评级，此前强生公司公布了新数据。该公司还宣布了其第2期SKIPPirr研究的重要发现，表明在晚期非小细胞肺癌患者中，输液相关反应显著减少。最后，强生公司宣布D. S. Davis从董事会退休，执行副总裁兼首席人力资源官Peter M. Fasolo博士退休，Kristen Mulholland被任命为其继任者。这些是强生公司最近的发展。
InvestingPro 洞察
强生公司最近在DARZALEX FASPRO®方面的临床成功与其强劲的市场地位和财务健康状况相一致。根据InvestingPro数据，该公司拥有3907.4亿美元的巨大市值，凸显了其在制药行业的重要地位。
一个InvestingPro提示强调，强生公司是"制药行业的重要参与者"，这从其创新治疗方法（如DARZALEX FASPRO®）中可见一斑。该公司强劲的财务状况进一步支持了其市场领导地位，截至2024年第二季度的过去十二个月报告收入为865.8亿美元。
另一个相关的InvestingPro提示指出，强生公司"已连续54年保持股息支付"。这一令人印象深刻的持续派息记录，加上目前3.07%的股息收益率，展示了该公司的财务稳定性和对股东回报的承诺。这对寻求创新治疗带来的增长潜力和稳定收入的投资者来说可能特别有吸引力。
该公司的强劲财务状况也反映在其盈利能力上。强生公司在过去十二个月报告的毛利润为601.1亿美元，毛利率为69.43%。这种财务实力为公司提供了继续投资突破性研究和开发（如CEPHEUS研究）的资源。
对于有兴趣进行更深入分析的投资者，InvestingPro为强生公司提供了11个额外的提示，全面展示了公司的财务健康状况和市场地位。
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