FORT LAUDERDALE - 专注于开发拯救生命药物的制药公司Sunshine Biopharma, Inc. (NASDAQ:SBFM)宣布，其加拿大子公司Nora Pharma Inc.推出了两种新的仿制处方药。新推出的产品包括戒烟辅助药物伐尼克兰和用于治疗眩晕的倍他司汀。
伐尼克兰是Champix®的仿制替代品，有0.5毫克和1毫克两种规格的片剂，并提供初学者套装选项。倍他司汀是Serc®的仿制版本，提供8毫克、16毫克和24毫克三种规格的刻痕片剂。此次扩展使Nora Pharma的产品组合增至63种。
Nora Pharma总裁Malek Chamoun先生对在Sunshine Biopharma的战略支持下子公司能够持续增长表示有信心。Sunshine Biopharma首席执行官Steve Slilaty博士强调，这些新增产品对于加强公司在加拿大97亿美元仿制药市场的地位具有重要意义。他还表示，预计今年晚些时候和明年将推出更多产品。
Sunshine Biopharma目前在加拿大市场上提供61种仿制处方药，计划在2024年剩余时间和2025年推出32种额外药品。这些即将推出的药品中包括NIOPEG®，这是NEULASTA®的生物仿制药，旨在降低某些癌症患者的感染风险。
除了仿制药外，Sunshine Biopharma还在开发专有药物，包括治疗肝癌和SARS冠状病毒感染（如长期新冠）的药物。
公司的前瞻性声明表明了乐观的展望，尽管他们承认存在可能影响实际结果的固有风险和不确定性。这些声明得到了向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件的支持，详细说明了公司的业务活动和潜在风险因素。
这则扩展新闻基于Sunshine Biopharma, Inc.的新闻稿声明，反映了公司在制药行业的当前发展轨迹。
在其他近期新闻中，Sunshine Biopharma重新符合纳斯达克的最低投标价格要求，这是满足持续上市标准的重要进展。公司在运营方面也取得了进展，宣布发表了关于新型抗病毒化合物XR8-23的研究，该化合物对SARS-CoV-2病毒显示出潜力。这项与亚利桑那大学合作的研究可能会改变冠状病毒感染的治疗格局。
公司还执行了1比20的反向拆股，这是一项改变其资本结构的战略举措。这一发展将每二十股已发行和流通的普通股合并为一股。此外，Sunshine Biopharma宣布全面行权2024年发行的所有A系列认股权证，这一举措可能会增加流通股数量。
最后，Sunshine Biopharma的子公司Nora Pharma获得加拿大卫生部批准，可以商业化其生物仿制药NIOPEG®，该药旨在降低接受化疗的非髓系癌症患者的感染风险。公司还完成了A系列认股权证的行权，代表资金的流入，尽管未披露具体的财务影响。这些是关于Sunshine Biopharma的最新发展。
InvestingPro洞察
随着Sunshine Biopharma (NASDAQ:SBFM)继续扩大其仿制处方药产品，公司的财务状况和市场表现为评估其潜力提供了更广泛的背景。Sunshine Biopharma的市值为322万美元，是制药行业的一家小型公司。尽管规模较小，但公司的收入增长显著，截至2024年第二季度的过去十二个月内增长了109.82%。
Sunshine Biopharma的一个关键InvestingPro提示是公司稳固的现金状况，其资产负债表上的现金多于债务。这可能为持续投资产品开发和扩张提供缓冲。此外，分析师预计本年度销售额将增长，这与公司最近的产品发布和计划推出更多药品的策略相一致。
然而，值得注意的是，Sunshine Biopharma并非没有挑战。公司一直在快速消耗现金，这可能会引发对其长期财务可持续性的担忧。此外，该股票在过去一周内大幅下跌，反映了投资者情绪和市场对公司业绩和前景的反应。
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