巴黎 - 专注于慢性炎症性疾病治疗的生物技术公司Abivax SA (Euronext Paris & Nasdaq: ABVX)报告了针对炎症性肠病(IBD)的组合疗法的早期前临床数据,结果令人鼓舞。该研究评估了obefazimod与etrasimod联合使用的效果,结果显示与单独治疗相比,多种炎症细胞因子显著减少。
这项在IBD小鼠模型中进行的研究表明,与单独使用任何一种药物相比,组合疗法能更有效地保护体重并降低疾病活动。这种新颖的方法旨在超越当前IBD治疗的有效率,目前不到一半的患者能达到临床缓解,而且许多患者随时间推移会失去治疗反应。
Abivax的主要研究药物obefazimod是一种口服小分子,目前正在进行针对溃疡性结肠炎的全球关键性III期临床试验,2022年10月在美国招募了首批患者。预计2024年第三季度将开始克罗恩病的IIb期临床试验。
首席执行官Marc de Garidel对组合疗法的潜力表示乐观,强调了开发固定剂量组合疗法的目标,以提供最佳的疾病诱导和维持效果。首席医疗官Fabio Cataldi概述了多阶段计划,计划进行进一步的临床前实验,预计2025年将选出候选药物进行临床开发。
虽然Abivax正在积极进行额外研究,并计划在即将举行的科学会议上展示这些数据,但需要注意的是,这些发现是初步的,基于临床前评估。公司预计将在年底前提供进一步的更新。
投资者和相关方应考虑到,这些前瞻性陈述存在风险和不确定性,实际结果可能与预期有重大差异。本文信息基于Abivax的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Abivax报告了2024年上半年的财务业绩,强调了其主要候选药物obefazimod的临床开发时间表。该生物技术公司正在推进溃疡性结肠炎(UC)的III期ABTECT试验,目标是在2025年初前完成招募。公司还计划启动obefazimod在克罗恩病中的II期试验,预计2026年下半年获得诱导期顶线数据。
Piper Sandler维持对Abivax股票的增持评级,强调了obefazimod的潜力。BTIG和Guggenheim也开始对Abivax进行评级,给予买入评级,引用了该药物的前景。这些公司的分析师强调了obefazimod的疗效和安全性,以及其在组合疗法中的潜力。
除了药物试验外,Abivax还宣布了领导团队的重大变动。这些最新进展凸显了人们对Abivax即将公布的临床试验结果及其对公司未来运营潜在影响的期待。
InvestingPro洞察
随着Abivax SA (Euronext Paris & Nasdaq: ABVX)继续在慢性炎症性疾病治疗领域开拓创新,深入了解其财务状况和市场表现提供了宝贵的洞察。根据InvestingPro数据,Abivax的市值为7.0292亿美元,凸显了其在竞争激烈的行业中作为中型生物技术公司的地位。尽管公司在开发IBD组合疗法方面做出了创新努力,但分析师指出Abivax预计今年不会盈利,这反映在其-3.31的负价格收益比(P/E)上。这可能表明公司正在承担高额的研发成本。
从积极方面来看,InvestingPro提示之一强调,Abivax通过在资产负债表上持有的现金多于债务来保持稳健的财务状况,这对于资助正在进行的临床试验(如obefazimod的关键III期试验)至关重要。此外,公司的流动资产超过其短期债务,为各种阶段的药物开发过程中的运营开支提供了缓冲。
然而,投资者应注意公司的高收入估值倍数,以及Abivax不向股东支付股息的事实。这可能表明公司正将盈利重新投资于研发,而不是作为股息分配,这对专注于增长的生物技术公司来说很常见。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人,InvestingPro提供了关于Abivax的额外提示,可在以下网址获取:https://cn.investing.com/pro/ABVX。这些洞察对于理解公司的战略方向和潜在投资机会可能会很有价值。
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