BMO Capital对Amgen (NASDAQ: AMGN)股票保持积极展望，重申"跑赢大市"评级，目标价维持在362.00美元。
该公司的分析强调了Amgen最近临床试验的喜忧参半结果。Amgen的rocatinlimab在特应性皮炎治疗中的III期HORIZON研究显示，在24周时EASI-75反应率达到32.8%，具有统计学显著性。
虽然这些结果未能超过Ebglyss和Dupixent等类似药物，但由于患者此前使用生物制剂的程度存在不确定性，直接比较存在一定困难。
相比之下，Amgen用于治疗重症肌无力的Uplizna取得了更为明确的积极结果。该药物显示出显著改善，六个月给药方案在MG-ADL评分（评估患者日常生活活动）上总体改善4.2分，比安慰剂高1.9分。
与需要每八周给药一次的ravulizumab等其他治疗方法相比，这一表现被认为具有竞争力。
分析师的评论反映了对Amgen临床发展的细致看法。虽然rocatinlimab试验结果与现有治疗相比可能不太令人印象深刻，但由于患者先前治疗情况不明确，直接比较变得复杂。另一方面，Uplizna的数据呈现出更清晰的成功案例，可能在重症肌无力治疗领域提供一个强有力的替代选择。
Amgen喜忧参半的临床试验结果出现在生物制药行业高度关注创新和开发更有效治疗方法的时期。该公司在Uplizna上开发出具有竞争力的药物的能力可能会增强其市场地位，而rocatinlimab的结果可能会促使进一步调查其相对于患者治疗历史的有效性。
在其他近期新闻中，生物技术公司Amgen在其治疗组合方面取得了重大进展。该公司宣布了两个关键管线项目Uplizna和rocatinlimab的积极III期更新。
Piper Sandler维持Amgen的"增持"评级，目标价为344.00美元，反映了对公司产品组合的信心，特别是Uplizna在扩展适应症方面的前景。然而，Baird重申了对Amgen股票的"表现不佳"评级，理由是rocatinlimab在特应性皮炎研究中的结果令人失望。
此外，Amgen用于治疗甲状腺眼病的非手术、非类固醇治疗TEPEZZA在日本获得批准，标志着其在亚洲的首次批准。FDA还批准了Amgen的Otezla，这是首个用于儿童和青少年中度至重度斑块型银屑病的口服药物。Truist Securities在披露这些积极更新后，维持Amgen的"买入"评级，目标价稳定在320.00美元。
TD Cowen和Oppenheimer的分析师对Amgen保持积极评级，反映了对公司药物候选者MariTide的信心。然而，作为拜登政府通胀削减法案的一部分，Medicare决定对10种昂贵药物（包括Amgen的Enbrel）进行价格谈判，可能会影响Amgen的财务状况。
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