礼来公司（NYSE: LLY）公布了长期研究结果，显示超过80%的中重度特应性皮炎成年人和青少年患者在接受EBGLYSS每月治疗长达三年后，仍能保持皮肤清晰或几乎清晰。这些来自ADjoin延伸研究的发现将在阿姆斯特丹举行的欧洲皮肤病和性病学会议上展示。
EBGLYSS是一种白介素-13（IL-13）抑制剂，已被证明能有效阻断细胞因子IL-13的信号通路，而IL-13是特应性皮炎的关键驱动因素。最新数据表明，近87%的患者在试验期间不需要使用高效局部皮质类固醇或全身性治疗。
EBGLYSS在三年期间的安全性与两年结果保持一致，没有出现新的安全性问题。大多数不良事件为轻度或中度，不到3%的患者因副作用而停止治疗。
该研究包括在ADvocate 1和2试验中在第16周对EBGLYSS有反应的患者，他们继续每两周或每月一次接受250 mg剂量，持续长达152周。EBGLYSS的批准维持剂量为每月一次250 mg。分析显示，84%的每月给药患者和83%的每两周给药患者在三年后仍保持皮肤清晰或几乎清晰。
礼来公司的合作伙伴Almirall SA拥有在欧洲开发和商业化EBGLYSS用于皮肤病适应症的权利，而礼来保留其他地区的权利。EBGLYSS本月早些时候获得FDA批准，并于2023年在欧盟获得批准，2024年1月在日本获得批准。
公司计划在未来的医学会议上展示正在进行的临床研究的更多数据。EBGLYSS最近的批准和这项延伸研究的有望结果突显了它作为中重度特应性皮炎长期治疗选择的潜力。这些信息基于新闻稿声明。
在其他近期新闻中，礼来公司的阿尔茨海默病治疗药物donanemab（商品名Kisunla）已在日本获得批准。这一批准为该国日益增多的阿尔茨海默病患者提供了新的治疗选择。Kisunla在一项重要的后期试验中显示可将记忆和认知问题的进展减少29%。然而，该药物在一些患者中与轻度脑肿胀和出血有关。
与此同时，德意志银行在诺和诺德公司发布竞争药物monlunabant的2a期研究结果后，仍对礼来股票保持积极态度，重申买入评级。礼来自己的候选药物orforglipron在类似试验中表现出更有前景的结果，使其在与monlunabant的竞争中处于有利地位。
FDA已批准礼来公司的新型湿疹治疗药物EBGLYSS，该批准基于三项临床研究的结果。BMO Capital也维持了对礼来股票的"优于大市"评级，强调了公司致力于提升其制造能力。公司针对每周一次胰岛素efsitora的3期试验显示，在开始胰岛素治疗的2型糖尿病成年患者中成功降低了A1C。这些是礼来公司的最新进展。
InvestingPro洞察
礼来公司（NYSE: LLY）最近关于EBGLYSS长期疗效的公告在制药界引起了乐观情绪。这种积极情绪反映在公司的财务指标和分析师预测中。InvestingPro数据显示，截至2024年第二季度的过去十二个月，公司收入增长强劲，达31.87%，表明市场对其产品（包括EBGLYSS）的需求强劲。同期公司80.75%的显著毛利率也体现了公司对创新和患者护理的承诺，这表明成本管理效率高，具有坚实的竞争优势。
此外，礼来公司对股东回报的承诺体现在连续9年提高股息，最新股息增长率为15.04%。这对寻求资本增值之外稳定收入的投资者来说可能是一个令人安心的信号。一个InvestingPro提示还指出，礼来公司是制药行业的重要参与者，这与他们最近在EBGLYSS方面的成就和战略合作伙伴关系相一致。
尽管公司目前以113.19的高市盈率交易，但预计今年净收入将会增长，18位分析师已上调了即将到来的期间的盈利预期。公司过去一年68.51%的价格总回报进一步支持了这种乐观情绪。对于寻求更深入洞察的投资者和分析师，https://cn.investing.com/pro/LLY 提供了更多InvestingPro提示，这可能有助于更全面地了解礼来公司的财务健康状况和市场地位。
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