BRIDGEWATER, N.J. - Amneal Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMRX)宣布推出CREXONT®(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊,这是一种新的帕金森病治疗药物,现已在美国药房上市。该药物采用新型口服配方,结合了速释颗粒和缓释小球,旨在为患者提供更长时间的症状控制(即"良好开启"时间),同时减少服药频率。
从今天开始,医疗保健提供者可以安排与Amneal销售代表会面,讨论CREXONT并获取样品。Amneal还提供了一项节省计划,可能将符合条件的商业保险患者的自付额降至25美元。对于需要额外帮助的患者,Amneal患者援助计划和CoverMyMeds®服务可以帮助获取药物。
与此同时,Amneal将于2024年9月27日至10月1日在宾夕法尼亚州费城举行的国际帕金森病和运动障碍大会上举办专题讨论会并展示科学数据。CREXONT的主要研究者Robert Hauser博士将在9月27日的专题讨论会上介绍该药物,9月29日将展示更多数据,包括关于患者醒来时运动状态的日记数据分析。
CREXONT的配方和剂量强度与美国FDA于2015年批准的RYTARY®(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊不同。这种新药适用于治疗帕金森病及相关症状,仅凭处方提供。但建议患者不要与某些称为非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂的抗抑郁药同时服用,并在了解药物对自身影响之前避免需要警觉性的活动。
帕金森病是全球增长最快的神经系统疾病,估计美国有100万人被诊断患有该病。这是一种影响运动的进行性疾病,其特征是动作缓慢、僵硬和平衡能力受损等症状。
这次上市是Amneal产品组合的新增项目,该公司目前拥有280多种仿制药和专科药品。关于CREXONT的上市和即将举行的专题讨论会的信息来自Amneal Pharmaceuticals, Inc.的新闻稿。
在其他近期新闻中,Amneal Pharmaceuticals增长显著,第二季度收入增至7.02亿美元,增长17%。这一强劲表现导致公司上调了2024年全年指引。公司的成功归因于其专注于复杂仿制药和生物仿制药的战略。摩根大通最近将Amneal的股票评级从减持上调至中性,强调了该公司的业务转型和预期2024年至2028年的9%复合年增长率(CAGR)。
Amneal获得FDA批准推出BORUZU,这是一种用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的新型肿瘤药物。这标志着其品牌肿瘤注射剂组合的重大扩展。此外,该公司获得FDA批准生产仿制丙泊酚,解决了这种重要麻醉药的长期短缺问题。
这些最新进展是Amneal致力于增长和市场扩张的一部分。预计到2027年,该公司的专科药品收入将超过5亿美元,这得益于新的帕金森病药物CREXONT的批准。此外,Amneal正在进行国际扩张,预计到2027年收入将达到5000万至1亿美元,并计划在2025年至2027年间推出五种额外的生物仿制药产品。
InvestingPro洞察
随着Amneal Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMRX)推出帕金森病新药CREXONT®,该公司的财务状况和市场表现对于跟踪其增长潜力的投资者来说至关重要。根据InvestingPro的最新数据,Amneal的市值为26.9亿美元,显示了其在制药行业的重要地位。截至2024年第二季度,该公司过去十二个月的收入增长了12.37%,表明其财务表现呈现积极趋势。此外,毛利率保持在健康的37.15%,这表明Amneal有效管理其生产成本并保持产品盈利能力。
InvestingPro提示强调,分析师预计Amneal今年的净收入将会增长,这可能会因CREXONT等新产品的推出而得到提振。然而,值得注意的是,三位分析师已经下调了对即将到来的期间的盈利预期。这可能对依赖盈利增长作为关键指标的投资者发出警告。对于关注长期表现的投资者来说,Amneal在过去一年的表现强劲,价格总回报率达到107.64%。
对Amneal的表现和前景感兴趣的投资者可以在公司简介中找到更多InvestingPro提示,其中包括有关估值、盈利能力和股票表现趋势的见解。共有11条InvestingPro提示可供参考,个人可以全面了解可能影响Amneal在竞争激烈的制药市场未来发展的因素。
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