EMERYVILLE, Calif. - 生物技术特许权使用费聚合商XOMA Royalty Corporation (NASDAQ: XOMA)今日宣布，Zevra Therapeutics已获得美国食品和药物管理局(FDA)对MIPLYFFA™(arimoclomol)的批准。该治疗方法与miglustat联合使用，用于治疗2岁及以上患者的Niemann-Pick C型疾病(NPC)的神经系统表现。MIPLYFFA™是FDA批准的首个NPC治疗药物，NPC是一种罕见且进行性的神经退行性疾病。
FDA的批准标志着XOMA Royalty的投资组合新增了第六个商业资产，该组合包括70多项资产，涉及未来从潜在治疗候选药物中获得的经济权益。XOMA Royalty的首席执行官Owen Hughes对MIPLYFFA™改善患者预后和减缓疾病进展的潜力表示乐观。
XOMA Royalty对MIPLYFFA™的财务权益源于2023年6月与LadRx达成的一项交易，涉及500万美元的预付款和arimoclomol商业销售的中单位数特许权使用费。此外，XOMA可能从Zevra获得高达5260万美元的里程碑付款。
XOMA Royalty专门收购与商业前治疗候选药物和授权给制药或生物技术公司的商业资产相关的未来经济权利。这些收购为卖方提供非稀释性、无追索权的资金，他们可以将其用于推进内部药物候选产品或其他公司用途。
MIPLYFFA™的批准为美国NPC患者提供了新的治疗选择。这一公告基于新闻稿声明，包含前瞻性陈述，受生物技术行业固有风险的影响，包括许可产品的开发和市场可行性。
投资者应谨慎，不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅反映XOMA Royalty截至今天的观点。除非法律要求，否则公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务。
在其他近期新闻中，XOMA Corporation报告了重大财务发展，包括从Viracta Therapeutics获得810万美元的里程碑付款，这与Day One Biopharmaceuticals出售优先审查凭证有关。这是一项更大协议的一部分，XOMA最初投资1350万美元，以获得高达5400万美元的潜在里程碑付款，外加OJEMDA™中单位数的特许权使用费。在美国食品和药物管理局批准Day One Biopharmaceuticals的OJEMDA™新药申请后，XOMA获得了额外900万美元的里程碑付款。
H.C. Wainwright最近将XOMA股票的目标价上调至117美元，维持买入评级。该公司的决定反映了对XOMA财务前景的积极看法，受近期重大交易的影响，包括涉及Vabysmo和Ojemda等产品的交易，这些交易改善了XOMA的财务前景。
除了这些发展外，XOMA宣布更名为XOMA Royalty Corporation，这一变化不会影响公司的运营或财务状况。更名对XOMA来说是一个重要步骤，因为它以新名称在制药行业中定位自己。这些都是公司运营的最新发展。
InvestingPro洞察
XOMA Royalty Corporation最近获得MIPLYFFA™的FDA批准，在市场分析师中引发了积极的展望。反思公司的表现和潜力，以下是从InvestingPro得出的一些关键洞察：
InvestingPro数据显示，XOMA的市值约为3.2995亿美元，表明在生物技术板块有坚实的地位。公司的收入增长显著，截至2024年第二季度的过去12个月增长了277.95%。2024年第二季度的季度收入增长568.64%进一步证明了这一点。此外，XOMA在同期的毛利率保持在91.84%的高水平，凸显了公司在管理销售成本方面的效率。
一个InvestingPro提示指出，分析师预计本年度销售额将继续增长，这可能是公司未来财务表现的一个有希望的迹象。这种预期增长可能受到最近FDA批准和随后MIPLYFFA™商业化的推动。
另一个InvestingPro提示强调，XOMA预计今年不会盈利。虽然这可能看起来令人担忧，但值得注意的是，公司的债务水平适中，流动资产超过短期债务。这种财务稳定性，加上MIPLYFFA™和其投资组合中其他资产的潜在收入，可能为公司在努力实现盈利的过程中提供缓冲。
对进一步分析和额外InvestingPro提示感兴趣的投资者可以在https://cn.investing.com/pro/XOMA找到更详细的信息，其中包括XOMA Royalty Corporation的11个提示。这些洞察可以帮助投资者通过考虑公司可能面临的机遇和挑战来做出更明智的决定。
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