生物制品专业生物技术公司Elevation Oncology, Inc.收到了纳斯达克证券交易所的通知，指出公司不符合最低投标价格要求。该通知日期为2024年9月18日，原因是公司普通股连续30个交易日收盘价低于1.00美元的最低投标价格，违反了纳斯达克上市规则5450(a)(1)。
该公司股票代码为NASDAQ:ELEV，已获得180个日历日（截至2025年3月17日）的时间来解决这个问题并重新符合规定。在此期间，Elevation Oncology的股票将继续在纳斯达克全球精选市场交易。为了符合规定，在截止日期之前，股票收盘投标价格必须至少连续10个交易日达到或超过1.00美元。
如果到2025年3月17日仍未达到合规要求，Elevation Oncology可能会获得额外180天的宽限期，前提是将其上市转移到纳斯达克资本市场，并且满足除最低投标价格要求外的所有其他初始上市标准。公司还需要通知纳斯达克其解决投标价格不足的计划，可能包括实施反向拆股。
如果公司未能重新达到合规要求或满足额外宽限期的条件，其普通股面临被纳斯达克摘牌的风险。Elevation Oncology有权对摘牌决定提出上诉。目前，公司正在评估各种选择以重新符合纳斯达克的持续上市要求，但尚未披露具体策略。
在其他近期新闻中，Elevation Oncology报告了其临床试验和财务状况的显著进展。公司披露了第二季度财务业绩，显示净亏损1100万美元，但现金状况强劲，达1.11亿美元，预计可支持运营至2026年。
Elevation Oncology的EO-3021研究药物的第一阶段数据显示出有希望的疗效，安全性特征表明可能更好地与其他治疗方法结合。公司正在推进其临床计划，目前正在进行单药扩展和联合剂量递增队列。
Elevation Oncology还报告了EO-3021治疗晚期实体瘤的第一阶段临床试验的初步结果。试验在Claudin 18.2高表达的患者亚组中显示42.8%的客观响应率，表明可能开辟新的治疗途径。分析公司Piper Sandler和Stephens在EO-3021第一阶段试验扩展后，维持了对Elevation Oncology的"增持"评级。
此外，公司在美国临床肿瘤学会会议上获得积极反馈，会上评估了阿斯利康制药的AZD0901在胃肠道和胃食管结合部癌症中的疗效。更新的数据显示某些剂量组的总体响应率有所提高，各剂量组的安全性特征一致。
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