GREENFIELD, Ind. - Elanco Animal Health Incorporated (NYSE: ELAN)获得美国食品和药物管理局批准,可使用Zenrelia™,这是一种新型的每日一次口服JAK抑制剂,用于治疗12个月龄及以上犬只的过敏性皮炎相关瘙痒和控制特应性皮炎。这一消息的发布正值Elanco进军全球犬皮肤病学市场,该市场目前估值17亿美元。
Zenrelia有望为当前市场领导者Apoquel®(奥克拉西替尼片)提供替代选择。一项头对头研究表明,Zenrelia治疗的77%的犬只达到了瘙痒的临床缓解,而Apoquel为53%。这项在四个国家25个地点进行的研究表明,Zenrelia随时间推移可提供更好的瘙痒和皮肤病变缓解。
该产品预计将在未来几天内在美国发货。Elanco表示,与Apoquel相比,Zenrelia对于几乎所有犬只来说将更加实惠,标价低20%。公司还强调了每日一次给药的便利性,以及最大程度减少"反弹性瘙痒"风险的优势,这种情况在其他治疗中经常被观察到。
Zenrelia已进行了安全性研究,包括对健康犬只进行的为期六个月的试验,未报告严重不良事件。然而,标签包含了一个关于同时接种疫苗风险的警告框,这是基于一项研究,其中两只免疫抑制的犬只被安乐死。建议兽医确保犬只在开始Zenrelia治疗前已完成疫苗接种。
Elanco总裁兼首席执行官Jeff Simmons表示,对Zenrelia满足兽医和宠物主需求的能力充满信心,公司计划进一步研究该药物对接受治疗犬只疫苗反应的影响。
由于这一消息基于新闻稿声明,投资者和相关方可以期待在2024年9月20日星期五东部时间上午8:00举行的Elanco电话会议上获得更多细节。
Zenrelia的批准标志着Elanco进入犬皮肤病学市场,有潜力为数百万患有皮肤病的犬只提供新的护理标准。
在其他近期新闻中,Elanco Animal Health Incorporated报告了2024年第二季度强劲的财务表现,收入、调整后EBITDA和调整后每股收益均显著增长。公司还获得了一项新的3.5亿美元信贷额度,以管理债务并确保财务灵活性。尽管面临与合同制造合作伙伴TriRx Speke Ltd的挑战,Elanco预计2024年的供应中断将最小化,并维持全年调整后EBITDA指引在9亿美元至9.4亿美元之间。
在产品开发方面,Elanco正接近FDA批准新兽药Credelio Quattro的最后阶段,并最近获得了Zenrelia的批准。这两种产品都是Elanco宠物健康创新战略的一部分,Stifel对此表示乐观,维持Elanco股票的买入评级。然而,Morgan Stanley将Elanco股票从增持降级为中性,理由是对市场饱和和竞争的担忧。
这些最新发展突显了Elanco对财务稳定性、战略增长和宠物健康创新的承诺。预计公司在这些领域的关注将推动其在未来几年的增长和财务成功。
InvestingPro洞察
随着Zenrelia最近获得FDA批准,以及Elanco (NYSE: ELAN)战略性进军数十亿美元规模的犬皮肤病学领域,投资者正密切关注公司的财务健康状况和市场地位。根据InvestingPro数据,Elanco的市值为73.6亿美元,虽然公司的市盈率(P/E)为-5.93,反映了市场对未来增长的预期,但InvestingPro的分析师预测公司今年将实现盈利。这一预测与Elanco截至2024年第二季度过去12个月3.89%的正收入增长相一致。
Elanco的另一个关键指标是其55.23%的毛利率,这表明公司对其销售成本相对于销售额有很好的控制——这是投资者关注的重要财务健康指标。此外,Elanco报告的流动资产超过其短期债务,为投资者提供了公司有能力满足短期负债的保证。
InvestingPro对Elanco的提示强调了公司今年净收入增长的潜力,以及其以高EBIT估值倍数交易,这可能表明市场正在为未来收益增长定价,可能由Zenrelia等新产品推出驱动。值得注意的是,Elanco不向股东支付股息,这可能是收入导向型投资者需要考虑的因素。对于那些寻求更详细分析的人,可以在以下网址找到更多InvestingPro提示：https://cn.investing.com/pro/ELAN
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