周四，Chardan Capital Markets对4D Molecular Therapeutics (NASDAQ:FDMT)的股票保持积极展望，重申买入评级，目标价为39.00美元。该公司的立场是基于4D Molecular Therapeutics最近宣布其4D-150（一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的基因疗法候选药物）的开发进展。
在周三的开发日活动中，公司展示了PRISM I/II期试验的延伸数据，并详细介绍了即将进行的4FRONT III期项目的设计。4FRONT-1 III期试验计划招募500名未经治疗的wAMD患者，采用与此患者群体类似试验一致的研究设计。其目标是最大化达到主要终点的可能性，即在52周时最佳矫正视力（BCVA）与标准治疗相比的非劣效性。
试验中的患者将以1:1的比例随机接受4D-150或每八周2 mg的aflibercept。研究方案包括在指定间隔为两组参与者提供三次月度aflibercept负荷剂量。值得注意的是，试验将仅允许在4D-150组进行补充注射，这基于中央阅片确认，以维护主要终点的完整性。
此外，试验将包括一个选择过程，筛选在初始剂量后对抗VEGF治疗有反应的患者，尽管这一选择标准的具体细节尚未公开。试验计划已与FDA协商制定，与EMA的讨论仍在进行中。公司表示，试验将首先集中在北美地区，计划于2025年第一季度开始。
在其他近期新闻中，4D Molecular Therapeutics在临床试验方面取得了重大进展。公司的4D-150基因疗法目前正在评估用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD），在I/II期PRISM试验的中期数据中显示出有希望的结果。这包括显著减少湿性AMD患者的治疗负担，各患者组的年化注射率减少了83%至98%。
H.C. Wainwright和高盛维持了对公司的买入评级，目标价分别为36美元和82美元。这些评级反映了这些公司对4D-150作为湿性AMD治疗方法的持续开发和未来成功的信心。BMO Capital Markets、RBC Capital Markets和Barclays Capital Inc.也维持了他们对公司的优于大市和增持评级。
4D Molecular Therapeutics还在为即将进行的糖尿病黄斑水肿II期试验做准备，预计将在第四季度开始。同时，公司正与美国和欧洲的监管机构合作，敲定4D-150的III期临床试验设计，预计将在2025年第一季度开始。这些是近期的发展，为投资者提供了关于公司进展和潜力的关键洞察。
InvestingPro洞察
随着4D Molecular Therapeutics (NASDAQ:FDMT)将其基因疗法候选药物4D-150推进到III期试验，投资者正密切关注公司的财务健康状况和股票表现。根据InvestingPro的实时数据，4D Molecular Therapeutics目前的市值为874.13百万美元，这是评估公司规模和市场影响力的关键因素。
尽管公司年同比收入增长显著，达到784.81%，但公司面临着毛利率为-448.13%和营业利润率为-649.02%的挑战，表明成本大幅超过收入。
InvestingPro提示强调，虽然4D Molecular Therapeutics持有的现金多于债务，这是财务稳定性的积极信号，但分析师对预计的销售下降表示担忧，并预期今年净收入将下降。
在股票表现方面，公司股票在过去一个月内表现强劲，上涨了14.34%，但6个月总回报率却大幅下降了47.47%，反映了股票的波动性。值得注意的是，分析师已经上调了对即将到来的期间的盈利预期，这表明对公司未来财务结果可能持乐观态度。
对于寻求更深入分析的投资者，InvestingPro提供了额外的提示，可以进一步为投资决策提供信息。目前，4D Molecular Therapeutics还有11个更多的InvestingPro提示可供访问，以全面了解公司的财务和股票表现动态。
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