PRINCETON, N.J. - 百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)报告了第三期DAYBREAK试验的新数据,显示使用Zeposia(ozanimod)治疗复发型多发性硬化症(MS)患者长达五年可持续减少脑容量损失。研究发现,在此期间全脑容量(WBV)损失率保持在较低且稳定的水平。
除了有效性结果外,DAYBREAK开放标签扩展(OLE)的一项单独安全性分析显示,在使用Zeposia治疗超过八年后,治疗相关不良事件(TEAEs)的发生率呈下降或稳定趋势。这些数据以及其他12份摘要将在丹麦哥本哈根举行的第40届欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS)大会上展示。
DAYBREAK OLE试验包括来自SUNBEAM和RADIANCE第三期研究的2,257名患者。它评估了Zeposia对脑容量损失率的影响。从干扰素beta-1a转换为Zeposia的患者经历了WBV损失的持续减少,对丘脑容量损失也有类似发现。
安全性分析包括762名持续接受Zeposia治疗的患者,结果显示随着时间推移,总体TEAEs、感染、机会性感染和其他疾病的发生率(每1,000人年)均有所下降。
百时美施贵宝公司的付费顾问Jeffrey Cohen博士强调了MS早期治疗的重要性,以防止不可逆的脑容量损失和认知能力下降。他强调,新的分析进一步证实了Zeposia作为一种有效口服疗法的安全性和有效性。
百时美施贵宝公司临床开发高级副总裁兼负责人Alyssa Johnsen医学博士表示,在ECTRIMS上展示的数据再次证实了Zeposia的长期安全性和有效性。她提到公司正在继续推进神经科学领域的发展,包括探索新的治疗方式和疾病靶点。
Zeposia是一种口服S1P受体调节剂,已在多个国家获批用于治疗成人复发型MS和中度至重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过减少淋巴细胞向中枢神经系统迁移发挥作用,但其在MS中的确切机制尚未完全阐明。
本文基于百时美施贵宝公司的新闻稿。
在其他近期新闻中,百时美施贵宝在制药行业取得了重大进展。高盛在欧洲医学肿瘤学会活动上对该公司肿瘤学产品组合的"鼓舞人心"的更新后,维持了对该公司的买入评级。公司讨论了将非小细胞肺癌治疗方案推进到第三期试验的进展。
Jefferies也维持了对百时美施贵宝的持有评级,引用4%的上涨潜力,并在该公司因子XIa抑制剂milvexian相关的积极进展后将目标价上调至$51.00。
在公开发行方面,由百时美施贵宝等投资者支持的Zenas BioPharma已启动美国首次公开募股(IPO)流程。
美国食品和药物管理局目前正在审查百时美施贵宝的Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合用于治疗不可切除肝细胞癌。同时,该公司正在寻求欧洲药品管理局批准将Breyanzi用于某些滤泡性淋巴瘤患者。
最后,作为通胀削减法案控制药品价格努力的一部分,该公司的血液稀释剂Eliquis已被拜登政府选中与Medicare健康计划进行价格谈判。这些都是近期的发展,突显了百时美施贵宝在制药行业的持续活动。
InvestingPro洞察
百时美施贵宝公司(NYSE: BMY)在临床开发方面取得了重大进展,这从最近第三期DAYBREAK试验的积极结果中可见一斑。这些进展不仅证明了公司在制药行业创新方面的承诺,也反映了其财务健康状况和战略决策,这些都是投资者关注的焦点。
根据InvestingPro的最新指标,百时美施贵宝拥有1003.4亿美元的强劲市值,凸显了其在市场上的重要地位。这一点得到了进一步支持,截至2023年第一季度的过去十二个月内,公司的毛利率高达76.18%,表明其运营活动管理高效,具有强大的竞争优势。
投资者可能还会注意到公司对股东回报的承诺。一个InvestingPro提示强调,百时美施贵宝不仅连续54年保持股息支付,而且在过去三年里还提高了股息。这种对股东的持续回报与当前4.85%的丰厚股息收益率相辅相成,在当前市场环境下尤其具有吸引力。
此外,InvestingPro提示管理层一直在积极回购股票,这表明公司对自身价值和未来前景充满信心,可能对考虑投资该股票的投资者来说是一个看涨信号。另外,公司的估值暗示了强劲的自由现金流收益率,表明公司有潜力保持财务健康并进行投资。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人,还有更多InvestingPro提示可用,提供了关于百时美施贵宝财务状况、市场地位和未来展望的更多见解。完整的提示和数据套件可以在InvestingPro专门为百时美施贵宝设立的页面上详细探索：https://cn.investing.com/pro/BMY。
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