美国马萨诸塞州列克星敦 - 专注于免疫肿瘤学的生物技术公司Agenus Inc. (NASDAQ:AGEN)今天在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布了临床试验结果。该I期研究数据显示,两种研究性药物botensilimab (BOT)和balstilimab (BAL)的联合用药在治疗晚期肉瘤方面表现出令人鼓舞的活性,而肉瘤是一种现有治疗选择较少的癌症。
这项研究涉及64名复发或难治性肉瘤患者,他们此前接受过中位数为3次的治疗。患者接受了1或2 mg/kg剂量的BOT与3 mg/kg剂量的BAL联合用药。在52名至少进行过一次基线后6周影像学扫描评估有效性的患者中,总体响应率(ORR)为23%,中位响应持续时间(DOR)为21.7个月。值得注意的是,12个月总生存率(OS)为69%,中位OS尚未达到。
特别是,血管肉瘤亚型显示39%的ORR,中位DOR也为21.7个月。对于这种亚型,12个月OS率为64%。一名内脏血管肉瘤患者的响应持续时间超过3年,即使在停止治疗后仍然维持。
科罗拉多大学癌症中心的Breelyn A Wilky博士表示,这些结果意义重大,表明BOT/BAL可能成为肉瘤患者的重要治疗方法,特别是考虑到在通常对现有疗法反应不佳的"冷"肉瘤中出现的持久反应。
BOT/BAL联合用药的安全性被描述为可控和可逆的,没有发现新的安全性问题。
Botensilimab旨在增强先天和适应性抗肿瘤免疫反应,有可能将免疫疗法的益处扩展到通常对标准疗法具有抗性的肿瘤。在各种临床试验中,约有1,100名患者接受了botensilimab治疗。
Agenus首席医疗官Steven O'Day博士对这种药物组合在难治性肉瘤患者以及可能对其他传统上对免疫疗法具有抗性的癌症类型的变革潜力表示乐观。
本文中呈现的信息基于Agenus Inc.的新闻稿声明,并不构成对公司声明的认可。临床试验结果是正在进行的研究的一部分,尚未获得监管部门的批准。
在其他近期新闻中,Agenus Inc.在其癌症治疗方法botansilamab (BOT)和bostilamab (BAL)方面取得了重大成就。该生物技术公司报告了BOT/BAL治疗结直肠癌的II期试验积极结果,总体响应率约为20%。尽管FDA要求进行额外的III期研究造成了一些挫折,但Agenus计划启动III期试验并探索快速批准途径,特别是在欧洲。
B.Riley调整了对Agenus股票的展望,将目标价从之前的42.00美元下调至18.00美元,但维持买入评级。这一调整是在公司公布2024年第二季度财务业绩和随后的电话会议之后做出的。
在财务方面,Agenus披露截至2024年6月30日的合并现金余额为9370万美元,在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间分别确认收入2350万美元和5150万美元。然而,公司在同期分别报告净亏损5480万美元和1.183亿美元。
除了这些发展外,Agenus重新获得了AGEN1777和AGEN2373的全部权利,并正在积极寻求这些项目的新合作伙伴。该公司还与几家拥有大型胃肠道产品组合的大型生物制药公司进行讨论,这可能为BOT/BAL项目带来重大协同效应。
这些是Agenus Inc.在推进其管线和巩固其在生物技术行业市场地位的持续努力中的最新进展。
InvestingPro洞察
Agenus Inc. (NASDAQ:AGEN)最近在ESMO大会上展示了其研究性药物botensilimab和balstilimab的令人鼓舞的临床试验结果。当投资者考虑这些发展对公司未来的潜在影响时,重要的是要审视Agenus的财务健康状况和市场表现,以评估其投资前景。
一个突出的InvestingPro提示是分析师预期本年度销售额下降,这可能会令寻求增长的投资者感到担忧。此外,三位分析师下调了对即将到来的期间的盈利预期,这似乎表明对公司近期财务表现持谨慎态度。
在数据方面,Agenus的市值为1.3331亿美元,在生物技术行业中属于小盘股。公司的市盈率(P/E)为-0.54,反映出目前尚未盈利。这一点从公司过去十二个月未能盈利的事实中得到进一步证实。此外,公司的毛利率为负值,为-25.07%,表明在维持盈利能力方面存在挑战。
尽管面临这些财务挑战,Agenus在过去一周内经历了显著的回报,价格总回报率为19.8%。这表明最近的消息,如临床试验结果,可能对投资者情绪产生了积极影响。然而,值得注意的是,该股票在过去一年中经历了大幅下跌,价格总回报率为-77.19%,这可能反映了对公司长期财务健康和市场地位的担忧。
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这里提供的信息是Agenus财务指标和分析师预期的快照,可以帮助投资者做出明智的决策。欲了解更多详情和专家分析,请访问InvestingPro，网址为https://cn.investing.com/pro/AGEN。
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