马萨诸塞州剑桥 - 临床阶段肿瘤公司Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX)宣布了其正在进行的IMM-1-104联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇用于一线胰腺癌治疗的2a期临床试验的初步积极反应数据。早期结果显示,前5名患者的初步反应率为40%,疾病控制率为80%,超过了单独使用吉西他滨/白蛋白紫杉醇的基准。
该试验包括多种肿瘤类型的患者,旨在评估IMM-1-104在多种环境下的疗效。初步数据与临床前发现一致,假设早期趋势持续,为IMM-1-104联合治疗的临床开发提供了明确的前进道路。FDA已授予IMM-1-104用于治疗胰腺导管腺癌的快速通道资格。
IMM-1-104与化疗药物联合使用时耐受性良好,新出现的安全性特征与两种治疗方法的已知数据一致。数据和安全监测委员会(DSMB)已批准以更高剂量320 mg QD招募额外患者,其中第一批患者已经给药,正在等待首次扫描。
所有2a期试验组的入组正在进行中,预计年底前将获得更多数据。公司将于今天举行网络直播,讨论结果并提供业务更新。
IMM-1-104旨在通过MAPK通路的深度周期性抑制选择性地影响癌细胞,正在作为单一疗法和与已批准的化疗药物联合使用进行评估。Immuneering的开发管线还包括几个早期项目,公司的更广泛目标是为广泛的癌症患者群体开发通用RAS/RAF药物。
所提供的信息基于Immuneering Corporation的新闻稿声明。
在其他近期新闻中,Immuneering Corp报告了其正在进行的IMM-1-104临床试验的初步积极反应数据,该药物候选针对RAS突变实体瘤。该试验2a期部分的早期结果在一线胰腺癌患者中显示出有希望的结果。公司披露,在接受IMM-1-104治疗的5名患者中,1名达到完全缓解,另1名出现未确认的部分缓解。数据和安全监测委员会已批准招募额外患者,并已开始以更高剂量320mg每日口服一次给药。
预计今年年底前将获得IMM-1-104试验2a期另一组的进一步数据。此外,预计在同一时间框架内获得IMM-6-415试验1期部分的初步药代动力学、药效学和安全性数据。在公司第二季度业绩公布后,Mizuho Securities重申了对Immuneering股票的中性评级。即将到来的2a期数据集被认为对Immuneering至关重要,因为它们可能成为积极价值转折的潜在催化剂。这些是Immuneering近期发展历程中的最新进展。
InvestingPro洞察
Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX)最近的临床试验更新受到乐观欢迎,因为胰腺癌治疗的初步反应率显示出希望。鉴于这些发展,看看公司的财务状况和市场表现为考虑IMRX潜力的投资者提供了额外背景。
InvestingPro数据显示,公司市值为4226万美元,凸显了其作为小型生物技术公司的地位。截至2024年第二季度的过去12个月,负的市盈率为-0.76,调整后为-0.67,表明Immuneering目前从股东角度来看并未产生利润。这与InvestingPro提示分析师预计公司今年将不会盈利的观点一致。此外,同期巨额EBITDA亏损6009万美元突显了公司在实现盈利方面面临的挑战。
尽管临床进展,IMRX股票经历了波动,过去六个月大幅下跌77.97%,过去一年下跌83.31%。然而,最近的表现显示过去一周强劲回报8.4%,过去一个月13.16%,表明可能出现反弹或市场对最新消息的积极反应。
IMRX的InvestingPro提示还强调,公司持有的现金多于债务,这可能在其现金消耗问题中提供一些财务稳定性。此外,公司的流动资产超过短期债务,为其近期运营需求提供了一些缓冲。
对于希望深入了解Immuneering财务状况和未来前景的投资者,InvestingPro提供了额外的提示,在https://cn.investing.com/pro/IMRX上还有13条更多提示。这些提示可以提供有关公司估值、市场趋势和分析师预期的进一步见解,有助于指导投资决策。
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