H.C. Wainwright维持对Briacell Therapeutics (NASDAQ: BCTX)股票的买入评级和18.00美元的目标价格。这一决定是在该公司最近宣布其第二阶段研究的新总体生存期（OS）数据之后做出的。该研究涉及Bria-IMT与retifanlimab联合用于治疗转移性乳腺癌患者。
这项二期试验共纳入54名患者，其中37名接受了该治疗的三期配方。值得注意的是，其中25名患者是在2022年之后接受治疗的，那时全面的现场活动在受到COVID-19疫情干扰后已经恢复。
2023年12月发布的初步OS数据显示，37名患者的中位生存期为13.4个月。然而，最新数据提供了额外6个月的随访，表明最近接受治疗的患者子集的中位OS改善到15.6个月。
更新后的结果表明，COVID-19疫情后治疗效果有所改善，这可能是由于不再存在疫情期间影响临床试验的治疗依从性问题和现场关闭等因素。
2022年之后接受治疗的患者还表现出略好的无进展生存期（PFS），为4.1个月，而全部37名患者的PFS为3.9个月。
分析师强调，这些结果与晚期转移性乳腺癌患者接受化疗时通常6-10个月的OS相比表现良好。
此外，Bria-IMT治疗的PFS也超过了临床试验中化疗通常观察到的1.6-2.8个月。重申的买入评级和目标价格反映了分析师对该股票潜力的持续乐观态度。
BriaCell Therapeutics报告称，由于其股价低于规定的最低投标价格，公司收到了来自Nasdaq Stock Market的不合规通知。公司有至2025年2月18日的时间来纠正这一问题，以保留其在Nasdaq Capital Market的上市地位。
更令人鼓舞的是，BriaCell宣布了其Bria-IMT方案二期研究的重要结果。该治疗方案显示，对于一名对常规疗法产生耐药性的转移性乳腺癌患者，无进展生存期显著增加。
这名患者此前经历了8种不同治疗的失败，但通过这种新疗法达到了9.1个月的无进展生存期，与类似研究相比，这标志着一个实质性的进步。
此外，BriaCell还披露了与BeiGene, Ltd.的合作，以启动一项新的癌症治疗临床试验。该研究旨在评估BriaCell的新型免疫疗法Bria-OTS与BeiGene的抗PD-1抗体tislelizumab联合使用的安全性和有效性，特别针对晚期、经过大量预处理的转移性乳腺癌。
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