Piper Sandler维持对Immunovant (NASDAQ: IMVT)的增持评级和57.00美元的目标价。
在格雷夫斯病专题报告和随后与管理层的虚拟投资者小组讨论之后，该公司的积极展望得到了重申。
分析师强调，IgG减少与疾病反应之间的强相关性是持续成功和其他适应症风险降低的关键因素。
Immunovant的二期数据显示，在12周时T3/T4水平的反应率达到76%，超过了预期的50%基准。
这些数据增强了对药物疗效的信心，并在支持公司的开发战略方面发挥了重要作用。
分析师报告指出，这些结果应该能增强对药物持续成功的信心，并有助于降低其在其他适应症中应用的风险。
该公司用于治疗格雷夫斯病的IMVT-1401已获得新药研究（IND）许可，首项研究计划于2024年底前开始。
这项研究将持续52周，涉及240名患者，主要终点是在26周时达到正常甲状腺功能状态并停用抗甲状腺药物的患者比例。
Immunovant的管理团队正在应用二期试验的见解来设计两项针对格雷夫斯病的关键平行试验。其中一项可能包括甲状腺眼病（TED）亚群。
该公司已确定了约33万名美国格雷夫斯病患者的即时市场机会。
在其他近期新闻中，Immunovant在其用于治疗格雷夫斯病的药物IMVT-1402方面取得了重大进展。该制药公司的二期研究数据使多家公司，包括H.C. Wainwright、Citi、BofA Securities和Goldman Sachs，维持了对Immunovant的买入评级。特别是，Citi在看到这些令人鼓舞的结果后，将其目标价提高到60美元，这是华尔街最高的目标价。
二期数据显示，高剂量batoclimab在治疗格雷夫斯病方面很有效，76%的患者达到了正常甲状腺激素水平。这一结果指导了即将进行的关键性研究的设计，该研究将进一步评估IMVT-1402的有效性和安全性。Immunovant正准备在今年晚些时候开始三期试验，预计主要终点的持续时间将与二期研究类似。
除了这些进展外，Immunovant董事会在最近的年度股东大会上选举了三名新董事。
其他公司如Guggenheim、Oppenheimer和Stifel也维持了对Immunovant股票的积极评级。这些评级是基于该公司最近公布的batoclimab积极试验结果，以及即将进行的IMVT-1402格雷夫斯病注册研究的预期。
本文由人工智能协助翻译。更多信息，请参见我们的使用条款。