纽约 - 辉瑞公司(NYSE: NYSE:PFE)在9月13日至17日于巴塞罗那举行的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布了其肿瘤学研究的重要进展。这家制药巨头重点介绍了其在开发各种癌症疗法方面的持续努力，包括BRAFTOVI® + MEKTOVI®研究的新数据以及其用于治疗癌症恶液质的在研药物ponsegromab的进展。
大会上展示的主要研究结果包括BRAFTOVI + MEKTOVI用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的PHAROS二期研究的长期结果。这些结果进一步支持了2023年FDA批准和2024年8月欧盟委员会最近批准的数据。此外，BREAKWATER试验安全性导入部分的更新结果显示了BRAFTOVI + cetuximab + FOLFIRI在未经治疗的mCRC患者中的抗肿瘤活性。
辉瑞还分享了GDF-15抑制剂ponsegromab在癌症相关恶液质患者中的二期研究结果。这种以严重体重减轻为特征的症状影响晚期癌症患者，目前尚无FDA批准的治疗方法。
公司还展示了早期研究成果，包括抗体-药物偶联物(ADC)候选药物SGN-PDL1V (PF-08046054)在NSCLC和头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的一期研究结果，以及CDK4抑制剂atirmociclib与一种新型CDK2抑制剂联合用于激素受体阳性(HR+)/HER2阴性转移性乳腺癌(MBC)的初步数据。
公司继续专注于开发下一代生物制剂和新型联合疗法，旨在建立新的护理标准。辉瑞首席肿瘤学官兼执行副总裁Chris Boshoff强调了公司在靶向治疗和抗体-药物偶联物方面的科学领导地位。
辉瑞在ESMO大会上的亮相凸显了其推进肿瘤治疗的承诺。公司已为大会上展示的研究提供了摘要通俗语言总结(APLS)，从2024年9月16日起可在其网站上访问。
本文基于辉瑞公司的新闻稿，不包含任何额外信息或评论。
在其他近期新闻中，Rocket Pharmaceuticals任命辉瑞研发负责人Mikael Dolsten加入其董事会，预计将增强公司的科研能力。另一方面，由于新冠相关产品销售大幅下降和业务增长放缓，辉瑞被Erste Group从"买入"降级为"持有"。同时，辉瑞与GSK、赛诺菲和勃林格殷格翰一起，正在就超过70,000起将胃灼热药物Zantac与癌症联系起来的诉讼中的下级法院裁决提出上诉。
辉瑞还推出了PfizerForAll数字健康平台，旨在简化美国人获得医疗服务的途径。美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和Moderna更新的新冠疫苗，针对病毒的较新变种。这些发展是辉瑞近期战略转变的一部分，强调多元化和适应不断变化的医疗需求。
在公司应对这些变化的同时，它继续专注于其开发满足未满足医疗需求患者的变革性治疗的使命。随着Dolsten博士加入Rocket Pharma董事会和PfizerForAll的推出，辉瑞展示了其在推进医疗保健和扩大患者覆盖范围方面的持续承诺。这些是最近的发展，继续塑造Rocket Pharmaceuticals和辉瑞的发展轨迹。
InvestingPro 洞察
随着辉瑞公司(NYSE: PFE)在肿瘤学研究方面继续取得进展，公司的财务健康状况和市场表现仍然是投资者关注的重点领域。根据InvestingPro数据，辉瑞的市值达到1685.3亿美元。这反映了公司在制药行业的重要地位，得益于其创新的肿瘤治疗和在2024年ESMO大会上展示的研究进展。
InvestingPro提示显示，辉瑞不仅连续13年提高股息，而且已经连续54年保持股息支付，展示了公司回报股东的承诺。这一点尤为值得注意，因为公司目前的股息收益率达到了5.65%的吸引人水平。此外，分析师已上调了对公司未来期间盈利的预期，表明对公司盈利能力持积极看法。
从估值角度来看，尽管辉瑞的EBITDA估值倍数较高，但截至2024年第二季度的过去12个月PEG比率为0.58，这表明基于其增长率，该股可能被低估。这可能是寻求合理价格增长的投资者感兴趣的一点。值得注意的是，辉瑞对股息增长和股东回报的承诺在InvestingPro产品中得到了呼应，该产品列出了为寻求更深入分析的投资者提供的额外提示。
对于那些对辉瑞的财务指标和未来前景感兴趣的人，InvestingPro提供了关于该公司的12条提示，为潜在的投资决策提供了全面的指导。访问https://www.investing.com/pro/PFE获取更详细的见解。
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