马萨诸塞州沃尔瑟姆 - 生物技术公司Viridian Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VRDN)宣布启动1.5亿美元的普通股和B系列无投票权可转换优先股公开发行。Viridian还向承销商提供30天期权,可额外购买2250万美元的普通股。
此次发行的收益将与现有现金和投资相结合,用于临床开发项目、营运资金和一般公司用途。B系列优先股可由持有人自行决定转换为普通股,但需遵守所有权限制。
此次发行由Jefferies、Goldman Sachs & Co. LLC、Stifel和RBC Capital Markets担任联合账簿管理人,Wedbush PacGrow担任共同经理人。在2022年9月9日向SEC提交的注册声明生效后,将通过招股说明书进行发行。这些证券尚未获得州证券法的批准,销售取决于这些法律下的注册或资格。
Viridian专注于开发治疗严重和罕见疾病的药物,拥有多个用于甲状腺眼病(TED)的临床候选药物,以及一系列用于自身免疫疾病的新生儿Fc受体抑制剂。
公司的前瞻性声明,包括收益用途以及其TED疗法和FcRn抑制剂的潜力,受市场条件和SEC文件中确定的其他风险的影响。这些声明是当前的信念和预期,但不保证未来的表现。
本文基于新闻稿声明,不构成出售或购买任何证券的要约或邀请。
在其他近期新闻中,Viridian Therapeutics在甲状腺眼病(TED)治疗的临床试验中取得了重大进展。Viridian的THRIVE第3期研究的令人鼓舞的结果使Stifel将Viridian Therapeutics的目标价提高到40美元。这一积极的顶线数据将VRDN-001/003成功的概率从之前的66%提高到80%。BTIG也将Viridian Therapeutics的目标价提高到56.00美元,基于THRIVE研究中有希望的疗效和安全性数据,维持买入评级。
Viridian报告了其veligrotug第3期THRIVE试验的积极结果,达到所有主要和次要终点。公司已完成VRDN-001的第3期试验入组,预计2024年9月公布顶线结果。Viridian还启动了两项全球第3期试验,REVEAL-1和REVEAL-2,用于VRDN-003,这是该抗体的皮下注射形式。
在财务方面,截至2024年6月30日,Viridian持有5.714亿美元的现金和等价物。包括Goldman Sachs、RBC Capital和Wolfe Research在内的分析师公司预计,到2027年,VRDN-001的全球潜在收入将达到约6.9亿美元。这些是公司持续努力在TED市场建立强大地位并提供创新治疗选择的最新进展。
InvestingPro洞察
Viridian Therapeutics (NASDAQ: VRDN)最近宣布了一项重大的公开发行,旨在为正在进行的临床开发增强财务资源。当投资者考虑参与此次发行时,几个关键指标和InvestingPro提示可以提供更清晰的公司财务健康状况图景。
目前,Viridian Therapeutics的市值约为12亿美元,反映了市场对公司的估值。尽管有雄心勃勃的增长计划,但分析师表示谨慎,有7位分析师下调了对即将到来的期间的盈利预期。这与Viridian过去十二个月显著的收入下降(-80.41%)相一致,而且其毛利率为-57041.32%,表明公司在将销售转化为利润方面面临挑战。
InvestingPro提示的一个关键点是,预计Viridian今年不会盈利,这进一步体现在其负的市盈率-4.4上,截至2024年第二季度的过去十二个月调整为-3.98。公司的盈利困境也反映在同期-87078.12%的营业利润率上。然而,值得注意的是,Viridian的流动资产超过其短期债务,表明近期有一定的财务灵活性。
投资者应注意,Viridian的交易价格处于高收入估值倍数,且不派发股息,这可能影响寻求定期收入的投资者对该投资的吸引力。从更积极的方面来看,公司在过去三个月内经历了强劲的回报,增长了16.12%,尽管六个月和年初至今的回报为负。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人,InvestingPro提供了关于Viridian Therapeutics的额外提示,可以通过访问VRDN的专门页面https://www.investing.com/pro/VRDN获取。有了这些洞察,投资者可以更好地评估与Viridian公开发行相关的潜在风险和回报,以及其整体财务轨迹。
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