H.C. Wainwright维持对Prelude Therapeutics (NASDAQ: PRLD)的中性立场，并保持其5.00美元的目标价。
该公司关注的焦点是即将公布的Prelude的SMARCA2降解剂PRT3789的1期试验数据。该药物目前正在针对具有SMARCA4突变的各种肿瘤类型进行测试。
这些突变至关重要，因为它们涉及约5%的所有肿瘤，并且对于具有SMARCA4基因改变的癌细胞的存活至关重要。
业界正期待这项试验（临床试验编号NCT05639751）剂量递增阶段的初步结果，这些结果将在ESMO 2024上公布。
该研究旨在探索PRT3789在治疗这些特定肿瘤类型方面的效果。到目前为止，该试验已经招募了40名患者，涵盖各种癌症类型，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、乳腺癌和食管癌等。值得注意的是，55%的患者的肿瘤具有功能丧失突变。
该试验已经完成了从24毫克到212毫克的六个剂量水平，并开放了两个额外的队列进行进一步研究。
这些剂量递增和队列的数据备受期待，因为它们将为PRT3789作为具有这些特定基因谱患者的治疗选择提供洞见。
H.C. Wainwright的分析师对PRT3789的结果表示期待，但表示该公司将等待初步数据集可用后再修改其预测。
Prelude Therapeutics Incorporated报告称，其新型抗癌药物PRT3789在1期试验中显示出良好的安全性和临床活性。该药物针对携带SMARCA4突变的晚期实体瘤患者设计，未显示剂量限制性毒性或严重不良事件，表明潜在的疗效。
在与制药巨头Merck的合作中，Prelude还启动了一项2期临床试验，将PRT3789与Merck的抗PD-1疗法KEYTRUDA结合使用。
然而，Barclays已将Prelude的股票评级从持平下调至减持，这是基于其覆盖范围内的比较分析。尽管没有报告收入，Prelude的财务状况似乎稳定，2024年第一季度末现金和等价物约为2.019亿美元。
该公司正在推进两个关键项目SMARCA2和CDK9的临床试验，预计SMARCA2降解剂PRT3789将在2024年年中选定2期剂量。
为了保持与投资者的透明度，Prelude发布了公司介绍和关于SMARCA降解剂的教育视频系列。
InvestingPro洞察
随着Prelude Therapeutics (NASDAQ:PRLD)准备公布其1期试验的关键数据，来自InvestingPro的财务指标和专家分析为公司当前状况提供了更深入的洞察。公司市值为2.7292亿美元，具有挑战性的市盈率为-2.73，反映了公司在过去十二个月内缺乏盈利能力，投资者正在权衡潜力与风险。尽管如此，公司在过去三个月内股价上涨了25.25%，表明市场对其正在进行的临床开发反应积极。
InvestingPro提示指出，虽然Prelude持有的现金多于债务，表明资产负债表稳健，但公司正在迅速消耗其现金储备。这对投资者来说是一个关键考虑因素，特别是因为公司不派发股息，分析师也不预期今年实现盈利。尽管如此，值得注意的是，Prelude的流动资产确实超过了其短期债务，为近期提供了一些财务灵活性。
对于那些对进一步分析和额外InvestingPro提示感兴趣的人，还有9个更多的提示可能为Prelude的未来前景提供有价值的洞察。下一个财报日期定于2024年11月12日，InvestingPro的公允价值估计为6.40美元，高于当前分析师目标，投资者将密切关注即将公布的试验结果，以评估其对公司估值的潜在影响。
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