REDWOOD CITY, Calif. - 生物技术公司Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR)今天宣布，已获得加拿大卫生部批准，可以开始进行briquilimab治疗哮喘的1b/2a期临床试验。这一监管里程碑允许公司开始招募患者参与研究，计划于2024年第四季度开始给药。
该临床试验旨在评估单剂180mg briquilimab对哮喘患者的疗效。这项双盲、安慰剂对照研究计划在加拿大和欧盟的最多10个研究中心招募30名患者。主要评估指标将包括早期和晚期哮喘反应、气道高反应性的变化、肥大细胞的消除和恢复情况，以及安全性。预计2025年下半年将获得初步数据。
Briquilimab是一种去糖基化的单克隆抗体，靶向c-Kit（CD117），这是肥大细胞表面的一种受体，与哮喘相关的炎症反应有关。该治疗已在超过145名给药参与者和健康志愿者中进行了测试，在多种疾病中显示出有效性和安全性，包括严重联合免疫缺陷症和骨髓增生异常综合征。
除了临床试验公告外，Jasper还透露，美国专利商标局已允许其专有的Jasper c-Kit Mouse™模型注册商标。这种临床前模型用于测试c-Kit抑制剂，据报道已支持briquilimab的临床开发。
Jasper总裁兼首席执行官Ronald Martell对briquilimab在哮喘患者中展现持久临床益处的潜力表示乐观。公司首席医疗官Edwin Tucker医学博士强调了使用挑战性研究快速推进该项目并为briquilimab的作用机制建立概念验证的战略方法。
本文信息基于Jasper Therapeutics, Inc.的新闻稿声明。
在其他近期新闻中，作为一家临床阶段生物技术公司，Jasper Therapeutics一直是分析师关注的焦点。JMP Securities给予"市场表现优于大盘"评级，目标价为70美元，突出了该公司新型生物制剂briquilimab。尽管BEACON试验结果略有延迟，H.C. Wainwright和RBC Capital等其他公司仍维持其积极展望，分别给予"买入"和"跑赢大市"评级。
TD Cowen、BTIG和Stifel也开始给予"买入"评级，强调Jasper的briquilimab在治疗慢性荨麻疹和严重哮喘方面的潜力。BTIG设定目标价为90.00美元，Stifel为86.00美元，进一步强调了该药物的潜力。
这些进展与Jasper Therapeutics的临床试验更新相一致。慢性诱导性荨麻疹的SPOTLIGHT研究和哮喘试验都计划在2024年第四季度进行。此外，Jasper正在为同一季度计划的哮喘概念验证挑战性研究做准备。随着这些最新进展的展开，投资者可能会继续密切关注Jasper Therapeutics的进展。
InvestingPro洞察
随着Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR)为其哮喘治疗药物briquilimab的重要临床试验做准备，投资者可能正在权衡公司的财务健康状况和市场表现。根据InvestingPro的最新数据，Jasper Therapeutics的市值为2.9153亿美元，凸显了其在生物技术行业的地位。尽管过去十二个月未实现盈利，报告的营业收入为-6815万美元，EBITDA为-6701万美元，但该公司股票在过去一个月内实现了18.12%的强劲回报，突显了投资者对其最新进展的乐观情绪。
InvestingPro提示之一表明，Jasper Therapeutics的现金多于债务，这可能为公司在进行昂贵的临床试验时提供财务缓冲。此外，三位分析师上调了对即将到来的期间的盈利预期，这可能表明对公司未来表现的积极展望。然而，潜在投资者应注意，分析师预计公司今年不会盈利，而且股价波动较大，反映了生物技术行业固有的投资风险。
对于那些有兴趣进行更深入分析的人，InvestingPro提供了关于Jasper Therapeutics的额外提示，进一步洞察公司的财务健康状况和市场前景。要探索这些洞察和更多信息，请访问InvestingPro专门为Jasper Therapeutics设立的页面：https://www.investing.com/pro/JSPR。
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