Investing.com — 周四，H.C. Wainwright通过维持买入评级和6.00美元的目标价，重申了对Precigen Inc. (NASDAQ:PGEN)的信心。根据InvestingPro数据，该股票在过去六个月中表现出强劲势头，价格回报率达80%，尽管目前交易价格高于其公允价值。这一积极展望是在美国食品药品监督管理局(FDA)最近接受PRGN-2012的生物制品许可申请(BLA)之后发布的，该药物是复发性呼吸道乳头瘤病(RRP)的潜在治疗方案。
FDA已将PRGN-2012的处方药用户费用法案(PDUFA)日期定为2025年8月27日。虽然InvestingPro分析表明该公司正在快速消耗现金，EBITDA为负8950万美元，但H.C. Wainwright的分析师认为审批过程将会顺利，指出FDA不计划召开咨询委员会会议，且第3期研究的患者招募进展顺利。
PRGN-2012有望成为FDA批准的首个RRP治疗药物，其优势包括强效且持久的疗效、皮下给药的便捷性、良好的安全性以及再次给药的选择。在第1期研究中达到完全缓解的患者在治疗后近三年内保持无手术状态，凸显了该药物的长期潜力。
为了准备成功的商业发布，Precigen已扩大其生产能力并与Eversana合作，后者专门从事罕见疾病治疗的商业化。该公司的策略包括针对最初的500名处方医生，这些医生管理着美国27,000名RRP诊断患者中的大多数。
H.C. Wainwright预测，PRGN-2012在2026年可能产生9300万美元的风险调整收入，到2033年有可能增加到9.69亿美元。该公司持续的买入评级和12个月内每股摊薄6.00美元的目标价反映了他们对Precigen市场潜力和药物预期批准及发布的战略准备的多方观点。InvestingPro数据显示分析师共识仍然看涨，目标价在6.00美元至7.00美元之间，表明存在显著的上涨潜力。订阅者可以在Pro研究报告中访问10多个额外的ProTips和全面的财务指标。
在其他最近的新闻中，Precigen Inc.宣布2024财年净亏损为1.262亿美元，高于2023年报告的9590万美元亏损。尽管有这些结果，该公司对未来的收入流持乐观态度，特别是在FDA接受其PRGN-2012生物制品许可申请(BLA)并给予优先审查的情况下。这一发展可能导致重要的市场进入，因为目前没有针对目标疾病复发性呼吸道乳头瘤病(RRP)的批准疗法。Precigen还在2024年底拥有9790万美元的现金状况，他们认为这将支持运营至2026年，并得到7900万美元优先股发行的支持。分析师对该公司的战略进展表示了兴趣，Precigen预计商业收入将在2025年下半年开始。该公司正在为PRGN-2012的潜在发布做准备，该药物针对美国约27,000名成人RRP患者。同时，Precigen对创新疗法的关注和战略定位被视为投资者乐观情绪的关键驱动因素，尽管存在持续的财务亏损。
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