周四，瑞穗证券调整了对Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD)的立场，将其股票评级从"优于大市"下调至"中性"，并将目标价从之前的23美元大幅下调至1美元。
市场反应十分严重，过去一周股价暴跌78%至0.63美元，仅略高于其52周低点0.62美元。这一决定是基于该公司REL-1017 RELIANCE II重度抑郁症(MDD)三期临床试验的最新进展。
数据监测委员会(DMC)评估了试验的中期样本量重新估算，与预期的无需或仅需适度扩大样本量相反，DMC认定该研究无效。这一结果出人意料，特别是在实施了方案修订和加强试验监督以提高成功可能性之后。
DMC的无效性发现表明REL-1017作为MDD治疗方案的前景黯淡。瑞穗分析师对这一转折表示失望，这导致Relmada Therapeutics的股票评级下调和目标价大幅降低。根据InvestingPro的数据，该公司的市值已缩水至仅1900万美元，不过其保持着6.89的健康流动比率，表明短期流动性强劲。
这一决定的影响反映了分析师对公司药物开发前景的修正预期。目标价从23美元大幅下调至1美元，体现了对REL-1017在治疗MDD方面前景的信心大幅下降。
Relmada Therapeutics是一家专注于开发中枢神经系统疾病新型治疗方法的公司，现在面临重大障碍，需要在DMC的无效性发现后重新评估其策略。投资者和行业利益相关者将密切关注市场对瑞穗下调评级和调整目标价的反应。
InvestingPro数据显示，该股目前处于超卖区域，订阅用户可获得13个额外的实时洞察，包括详细的财务健康指标和增长指标。
在其他近期新闻中，Relmada Therapeutics经历了重大发展。Leerink Partners在REL-1017重度抑郁症(MDD)研究的中期分析结果令人失望后，将公司评级从"优于大市"下调至"市场表现"。
数据监测委员会(DMC)在RELIANCE II研究中发现该药物无效，这标志着公司遭遇挫折。尽管如此，Relmada仍保持强劲的财务状况，报告称2024年第三季度末现金储备为5400万美元。
Relmada正在继续开发另一产品REL-P11，目前处于一期临床试验阶段。公司还在第三季度财报中报告现金和投资减少至5410万美元，净亏损2170万美元。研发费用增加至1110万美元，用于资助正在进行的研究，包括一项基于裸盖菇的候选药物的一期安全性研究。
这些最新进展表明公司前景发生了变化，评级下调反映了中期分析结果的影响。然而，公司对REL-P11开发的承诺以及强劲的财务状况表明其研发工作将继续推进。
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